企业如何才能合法经营医疗器械？康诺优企一位从业20余年的医疗器械质量管理人告诉您：经营三类医疗器械需办理《医疗器械经营许可证》，经营二类医疗器械需要办理《第二类医疗器械经营备案凭证》，经营一类医疗器械无需办理许可证及备案凭证。
公司在选择经营二、三医疗器械产品时，可以通过查看产品注册证编号快速区分所属类别。如下图：
1为注册审批部门所在地的简称：国或各省、自治区、直辖市的简称。境内第三类医疗器械，进口第二类、第三类医疗器械为“国”字；境内第二类医疗器械为注册审批部门所在地省、自治区、直辖市简称。
2为注册形式。“准”字适用于境内医疗器械；“进”字适用于进口医疗器械；“许”字适用于香港、澳门、台湾地区的医疗器械。
3为首次注册年份。
4为产品管理类别，二类或三类医疗器械，分别用2和3表示。
5为产品分类编码。
6为注册流水号。
如：康诺医疗器械产业园合作企业——江苏康林贝医疗器械有限公司生产的一次性使用湿化鼻氧管，注册证编号：苏械注准20152080936，表示该产品是2020年由江苏省局审批的2类医疗器械，分类类别是08。
如：国械注进20193110124，表示是2019年由国家局审批的3类进口医疗器械，分类类别为11。
如果企业的《第二类医疗器械经营备案凭证》的经营范围包含“08”，则可以经营注册证号为“苏械注准20152080936”的医疗器械，反之则超出范围经营；如果企业的《医疗器械经营许可证》的经营范围包含“11”，则可以经营注册证号为“国械注进20193110124”的医疗器械。
切记！只有《医疗器械经营许可证》不能经营二类医疗器械；同样，只有《第二类医疗器械经营备案凭证》不能经营三类医疗器械。
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